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亳州乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

¥13140.00起 报告周期:10个工作日个工作日 样本类型:样本A(四选一): ①石蜡切片 ②石蜡包埋组织(玻片) ③新鲜组织 ④穿刺活检组织 样本B: ⑤全血 备注:样本A+B同时送检

项目介绍

本检测套餐为乳腺及卵巢癌患者提供精准的分子病理学评估,通过组织样本与全血样本的同步检测,构建全面的个体化诊疗信息体系。检测采用高通量测序技术,对与乳腺癌、卵巢癌发生发展密切相关的120个核心基因进行深度测序,涵盖BRCA1/2、PIK3CA、TP53等关键驱动基因及HRR通路相关基因,全面解析肿瘤的基因突变图谱、胚系突变状态及同源重组修复缺陷状态。同时,通过免疫组织化学方法(IHC)对肿瘤组织样本进行PD-L1(22C3)蛋白表达的标准化检测,为免疫检查点抑制剂治疗的可行性提供客观的病理学依据。该双平台联合检测方案,旨在为临床医生制定包含靶向治疗、免疫治疗及PARP抑制剂治疗在内的综合治疗策略,提供兼具深度与广度的分子分型支持,辅助实现精准的个体化医疗决策。

适用人群

本检测主要适用于:1. 经病理学确诊为乳腺癌或卵巢癌的患者,尤其是初治或复发/转移阶段,寻求精准靶向或免疫治疗机会者;2. 具有乳腺癌或卵巢癌家族史,或临床特征提示可能为遗传性乳腺癌-卵巢癌综合征的患者,需明确胚系突变以指导风险管理及亲属筛查;3. 拟接受或正在接受PARP抑制剂治疗,需评估同源重组修复功能状态的患者;4. 临床考虑使用PD-1/PD-L1抑制剂,需明确肿瘤组织PD-L1(22C3)表达水平的患者。

临床意义

检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

检测方法

NGS

常见问题

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